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मेक्सिको एफडीए ने क्षेत्र के चिकित्सा पर्यटन नेता के रूप में मेक्सिको के भविष्य को सुरक्षित करते हुए स्टेम सेल उपचारों के माध्यम से ब्रेकथ्रू को वैध और विनियमित किया
चिकित्सा के भविष्य में स्टेम सेल उपचार के स्थान को पहचानते हुए, अत्यधिक सम्मानित मैक्सिकन एफडीए संघीय स्वास्थ्य नियामक ने पुनर्योजी चिकित्सा को खुले में लाया है और इसे दुनिया की पहली औपचारिक लाइसेंसिंग प्रणाली के साथ विनियमित किया है।
अंतरराष्ट्रीय सहयोग और जांच के वर्षों से निर्धारित मानकों के माध्यम से, इन असाधारण अंतरराष्ट्रीय मानकों को पूरा करने वाले क्लीनिक और अस्पताल ही विनियमित होने के पात्र हैं।
आवेदन प्रक्रिया में एक वर्ष तक का समय लगता है, और क्लीनिक और उनके एमडी को स्टेम सेल का उपयोग करके सुरक्षित और प्रभावी सोर्सिंग, हैंडलिंग और उपचार में विशेषज्ञ समझ और अनुभव का प्रदर्शन करना चाहिए।
केवल पूरी तरह से लाइसेंस प्राप्त और विनियमित प्रयोगशालाएं ही स्टेम सेल, एक्सोसोम और ग्रोथ फैक्टर की आपूर्ति कर सकती हैं जिन्हें सामूहिक रूप से पुनर्योजी चिकित्सा के रूप में जाना जाता है। किसी भी प्रकार की भ्रूणीय या विदेशी उत्पादित कोशिकाएँ निषिद्ध हैं।
यह सर्वविदित है कि लगभग 10 वर्षों से संयुक्त राज्य अमेरिका और मैक्सिको के 'ग्रे' बाजार में भुगतान करने वाले रोगियों के लिए भुगतान किए गए पुनर्योजी स्टेम सेल उपचार उपलब्ध हैं। सेलेब्रिटी और स्पोर्ट्स सुपरस्टार चिकित्सा स्थितियों, जोड़ों की मरम्मत, सौंदर्य, त्वचा-सौंदर्यशास्त्र और एंटी-एजिंग के लिए स्टेम सेल की तलाश में नियमित लोगों में शामिल हो गए हैं। यह सच है कि परिणाम आम तौर पर उत्कृष्ट रहे हैं और बहुत कम जटिलताओं के साथ, लेकिन वे अब तक 'ग्रे' थे।
हाल के उपचार प्रौद्योगिकी विकास, लागत को कम करने के साथ, उद्योग को विनियमित करने के लिए इसे सही समय बना दिया है। अनिवार्य रूप से बढ़ती सार्वजनिक मांग को पूरा करते हुए, अनुपालन केंद्र मैक्सिकन और चिकित्सा पर्यटकों के लिए समान रूप से सुरक्षित और प्रभावी, लाइसेंस प्राप्त, स्टेम सेल आधारित उपचार प्रदान कर रहे हैं।
द्वारा जारी
मेक्सिकन एसोसिएशन ऑफ स्टेम सेल एंड रीजनरेटिव मेडिसिन (कोलेजियो मेक्सिकनो डे सेलुलस माद्रे वाई मेडिसिना रीजेनरेटिवा), स्थापित 2008
