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墨西哥 FDA 使突破性干细胞治疗合法化和监管，确保墨西哥作为该地区医疗旅游领导者的未来
认识到干细胞治疗在医学未来的地位，备受尊敬的墨西哥 FDA 联邦卫生监管机构将再生医学公开化，并通过世界上第一个正式的许可制度对其进行监管。
通过多年国际合作和调查制定的标准，只有符合这些卓越国际标准的诊所和医院才有资格受到监管。
申请过程需要长达一年的时间，诊所和他们的医学博士必须在使用干细胞安全有效地采购、处理和治疗方面表现出专家的理解和经验。
只有获得完全许可和监管的实验室才能提供统称为再生医学的干细胞、外泌体和生长因子。 禁止使用任何类型的胚胎或外来细胞。
众所周知，在美国和墨西哥的“灰色”市场上，付费的再生干细胞治疗已经为付费患者提供了大约 10 年的时间。 名人和体育巨星加入了普通人的行列，为医疗状况、关节修复、美容、皮肤美容和抗衰老寻找干细胞。 确实，结果通常非常好，并发症极少，但直到现在，它们仍然是“灰色的”。
最近的治疗技术进步，加上成本的降低，使得监管行业成为正确的时机。 正面满足不可避免的不断增长的公众需求，合规中心正在为墨西哥人和医疗游客提供安全有效、获得许可、基于干细胞的治疗。
被释放
墨西哥干细胞和再生医学协会 (Colegio Mexicano de Células Madre y Medicina Regenerativa)，成立于 2008 年
